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家有宝贝的看过来 婴儿痉挛症的诊断以及表现

点击右上角立即关注,更多健康内容不再错过,不定期惊喜送给你在我们日常的生活中,有些婴儿可能会发生全身性的肌肉痉挛,其主要表现为躯干和腿弯曲,双臂向前向外急伸。其实这就是婴儿痉挛症,发生在出生后几天到30个月,半岁前是发病高峰。但是由于年轻妈妈缺乏经验,容易麻痹大意,耽误了婴儿病情,其实只要知道现象,就

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在我们日常的生活中,有些婴儿可能会发生全身性的肌肉痉挛,其主要表现为躯干和腿弯曲,双臂向前向外急伸。其实这就是婴儿痉挛症,发生在出生后几天到30个月,半岁前是发病高峰。但是由于年轻妈妈缺乏经验,容易麻痹大意,耽误了婴儿病情,其实只要知道现象,就能第一时间知道其病情,下面我们来了解一下婴儿痉挛症的具体表现和诊断方法吧!

婴儿痉挛症的症状表现及诊断方法:

一、痉挛发作特点:

要了解婴儿痉挛症的症状,首先我们来看看该病发作时有什么样的特点。婴儿在发生这种病时,其主要表现呈鞠躬样或点头样,亦有人观察到本病呈多种形式发作,如屈曲-过伸混合性痉挛最常见,其他有屈曲性、过伸性、肌阵挛、失张力或强直性、一侧性、非典型失神发作等。发作形式为连续成串出现的强直性痉挛,表现为两臂前举,头和躯干向前屈曲,少数病例向背侧呈伸展位,重复出现数次甚至数十次,有时伴喊叫或微笑。95%的病例有精神运动发育落后。脑电图呈高峰节律紊乱,为持续高波幅不同步、不对称的慢波,杂以多灶性尖波和棘波。发作期脑电图可有数秒钟的平坦快波。少数可为一侧性婴儿痉挛发作,伴脑电图一侧性高峰节律紊乱,见于严重的一侧半球损伤患儿。婴儿痉挛的病因多为症状性,可有早期发育障碍,如代谢病、脑发育畸形、神经皮肤综合征(结节性硬化等)及感染等异常。影像学检查约80%以上可见脑萎缩、畸形等异常。10%~20%为特发性,无可寻病因,预后较好。鉴别诊断主要是与良性婴儿肌阵挛性癫痫(benign myoclonus epilepsy in infancy)区分,后者有典型的全身性肌阵挛发作,但智力正常,脑电图有少量棘慢波,发作易控制,多在2岁前停止。

二、智力改变:

痉挛症对婴儿的影响是非常大的,甚至会影响其一生。婴儿痉挛症对宝宝的智力影响是最大的,初发时60%~70%的患儿智力低下,满2岁时可增加到85%~90%。无论病前有无智力落后,一旦痉挛发生,相继出现智力发育障碍。根据婴儿痉挛发作的特点、脑电图高峰节律紊乱、初发时精神运动发育障碍即可做出对本病征的诊断。

此病症的危害相当的大,小编提醒大家一定要牢记以上的几个特点,特别是家有小宝宝的,及时的发现,做到最好的治疗,不要耽误了宝宝的一生。

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